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湖北200家药商将被查!(附名单)

2016-02-23 13:48 来源:中国医药联盟 点击:

核心提示:前几天,刚刚和微友们分享过安徽省2016药品监管重点,其中提到流通行业是监管的重点,在2016年,将开展针对GSP的各种检查。

前几天,刚刚和微友们分享过安徽省2016药品监管重点,其中提到流通行业是监管的重点,在2016年,将开展针对GSP的各种检查。

无独有偶,2月22日,湖北省药监局发布《湖北省2016年药品经营企业GSP跟踪检查工作方案》,上述方案显示,本次检查有以下几个特点:

一、有重点

2016年,全省将对200家药品批发企业、30%的药品零售企业(含零售连锁企业)进行药品GSP认证后的跟踪检查。跟踪检查重点为新开办、经营重点品种(生物制品、冷藏冷冻药品、有特殊管理要求药品)的药品经营企业。 

200家批发企业和30%的零售企业,此次检查的范围可说相当之大,而药监部门的检查认为是很重。方案中列出的检查重点更是要特别小心。

二、讲纪律

严肃工作纪律,按照药品GSP现场检查标准和廉政纪律认真开展好药品GSP跟踪检查工作。对发现渎职失职及不廉洁等行为的,省局将通报纪检监察部门执纪问责。 

最近,从国家食药监总局下文件,给予行贿的药企不予通过GMP认证的处罚,到安徽省重申纪律、福建地方一食药监副局长因为在GSP飞检中违纪被处罚,廉政之风也在吹响。

三、下重手

省局将继续采取督导检查及飞行检查等方式,对各地开展情况进行督导。对开展不力的地区,将调整跟踪检查实施方式,由省局直接对该地区的企业开展跟踪检查,并相应调整国家总局下拨的专项工作经费。

也就说一旦各地市舍不得下手,那么,省局来。而想让省局给个保护伞,其难度显然大得多。

下面是湖北食药监的通知全文,以及即将接受检查的企业名单。

省食品药品监督管理局关于印发2016年药品经营企业GSP跟踪检查工作方案的通知

各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局:

为做好2016年全省药品经营企业GSP跟踪检查工作,经省局领导同意,现将《湖北省2016年药品经营企业GSP跟踪检查工作方案》印发给你们,请遵照执行。

2016年2月22日

湖北省2016年药品经营企业GSP跟踪检查工作方案

为贯彻落实2016年全省食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,进一步加强对药品经营事中事后监管,现就做好2016年药品经营企业GSP跟踪检查工作制定如下方案。

一、目标任务

2016年,全省将对200家药品批发企业、30%的药品零售企业(含零售连锁企业)进行药品GSP认证后的跟踪检查。跟踪检查重点为新开办、经营重点品种(生物制品、冷藏冷冻药品、有特殊管理要求药品)的药品经营企业。

二、工作分工

省局负责全省药品经营企业GSP跟踪检查工作的方案制定、组织实施、督导检查;各市州局负责辖区内药品经营企业GSP跟踪检查的计划制订及组织批发企业、零售连锁企业跟踪检查具体实施。各县(市、区)局负责组织辖区零售药店GSP跟踪检查具体实施。

三、方法依据

药品GSP认证跟踪检查要依据《药品经营质量管理规范》(国家总局令第13号)及其附录、《湖北省药品批发企业GSP现场检查评定标准》(鄂食药监文〔2014〕26号),参照《湖北省药品经营质量管理规范认证管理实施办法(试行)》规定的现场检查程序的有关要求开展。重点检查企业质量管理体系运行、特殊药品的管理、冷藏冷冻药品的管理、库房设施设备运行等情况。

四、组织实施

(一)准备阶段(3月15日前)。省局制定全省药品经营企业跟踪检查工作方案,确定跟踪检查批发企业名单(附件1)。各市州局制定辖区内药品经营企业跟踪检查计划,确定跟踪检查辖区药品零售连锁企业名单,并做好相关准备工作。各县(市、区)局制定药品零售药店跟踪检查计划,确定跟踪检查零售药店名单。

(二)实施阶段(3月15日至12月15日)。根据工作方案及计划,各市州局、县(市、区)局抽调相应GSP检查员组成现场检查组,按照工作责任分工,组织开展对药品经营企业GSP跟踪检查。跟踪检查实行检查组长负责制,检查组成员不少于2人。检查人员原则上按照监管地域交叉的原则,予以回避。检查结束后,检查组应及时填写《药品经营企业药品GSP跟踪检查记录》(见附件2)。

对不符合新修订药品GSP要求的企业,食品药品监管部门要责令其限期改正,逾期不改正的,责令停业整顿;情节严重的,将依法收回或撤销其药品GSP认证证书,直至吊销其《药品经营许可证》。

(三)汇总阶段(12月15日至12月31日)。各市州局在12月15日前,将《药品经营(批发)企业GSP跟踪检查情况汇总表》(见附件3)报省局药品化妆品流通监管处;

各县(市、区)局在12月15日前,将《药品经营(零售)企业GSP跟踪检查情况汇总表》(见附件3)报所在市州局。

五、工作要求

(一)加强领导,严肃纪律。开展药品GSP跟踪检查工作,既是监管部门法定职责,也是强化药品经营事中事后监管的重要措施。各地要高度重视,加强组织领导,严肃工作纪律,按照药品GSP现场检查标准和廉政纪律认真开展好药品GSP跟踪检查工作。对发现渎职失职及不廉洁等行为的,省局将通报纪检监察部门执纪问责。

(二)统筹协调,狠抓落实。各地要将药品GSP跟踪检查工作与2016年的日常监督检查、专项整治、专项检查、飞行检查实施等有机结合,统筹协调各方面的工作,合理安排时间,突出检查重点,确保跟踪检查任务按时完成。省局将继续采取督导检查及飞行检查等方式,对各地开展情况进行督导。对开展不力的地区,将调整跟踪检查实施方式,由省局直接对该地区的企业开展跟踪检查,并相应调整国家总局下拨的专项工作经费。

(三)加强沟通,注重运用。各地要加强沟通与联系,及时上报有关工作情况,并对跟踪检查中发现的问题进行分析,提出合理化建议。省局将适时组织召开研讨会,充分运用检查结果,研判药品经营环节的风险隐患,制定相应的监管措施。

省局药品化妆品流通监管处联系人:冯波,联系电话027-87111570,电子邮箱:yhlt2014@163.com。

湖北省2016年药品批发企业GSP跟踪检查企业名单

Tags:药商 湖北 名单

责任编辑:露儿

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