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医疗器械管理类别调整后随“机”应变
日前,国家食品药品监管局下发《关于医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求的通知》,进一步明确了医疗器械调整管理类别后注册相关工作。这是继《进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知》及《关于医疗器械管理类别调整后注册证书有效性的复函》后第3个与医疗器械管理类别调整相关的文件。
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