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医疗器械GMP大限前夜，CFDA“督查到底！”
2014年9月5日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》（2014年第15号），该通告明确要求，自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。
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