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0评论2017-04-2097563
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0评论2017-04-0597527
临床豁免权将助推二类医疗器械开发
《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》征求意见,业内人士希望最终版本的规定能够进一步放宽条件,让更多的二类医疗器械进入。
0评论2011-09-1597517
全球医械天下动态
除此之外,深圳还要求对突发、群发和影响较大并造成严重后果的药品不良反应及医疗器械迅速展开调查,获知死亡病例要在24小时内上报,新的和严重的不良反应5日内报告,一般的不良反应15日内报告。
0评论2011-07-0497510