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药监局拟收紧一类医疗器械审批权
 目前我国境内生产第一类医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。国家食品药品监督管理局医疗器处负责人称,由于执行的时难免会有偏差,因此该局正在考虑将一类医疗器械的审批权收归各省级药监部门。

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