医械审批改革促产业提速增效
困扰医疗器械和体外诊断试剂产业许久的相关审批工作得到纾解。7月1日起，国家食品药品监督管理总局（CFDA）组织开展的包括心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管等部分医疗器械和与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的第三类体外诊断试剂质量管理体系检查工作已调整至各省药监局实施。
0评论2013-07-0694869
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0评论2016-11-2494868
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0评论2019-01-3094867
外资已垄断我国高端医疗器械 开始进军基层医疗市场
0评论2013-03-3194865
烧伤帖 促进创面愈合
0评论2018-05-1094863
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0评论2016-09-2994861
压缩式雾化器，寿命长，稳定性好
0评论2018-06-2294856
参加5月山西医疗器械会总结
2010年5月11日，自重庆出发 在李**的带领下 同山西市场负责人刘**一起去山西省太原市参加该省医疗器械展会。并于2010年5月21日返回重庆公司，行程共计10天。通过本次展会我们不仅宣传了公司产品，更是有了客户现场付款定货，以及许多意向客户。同时有许多公司
0评论2010-05-2494852
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0评论2017-05-2394841
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0评论2017-04-0594838
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22大因素！医械厂商的生存挑战
0评论2019-02-2694817
医疗器械销售区别于终端药品销售
医疗器械销售和终端药品销售，两者从本质上没有什么大的区别,都是一个目的.为了把产品销售出去,其过程也一样.谈判--进货--结款--维护--再维护。
0评论2010-06-2694813
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0评论2018-12-1394812
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0评论2016-09-2894812
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0评论2018-06-0794801
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