A型超声隔离透声膜由固定套和乳胶透声薄膜组成。按固定套形状不同分为A和A2两种规格。B型超声隔离透声膜由乳胶透声薄膜制成，C2型由聚乙烯薄膜制成，C2型由聚乙烯和乳胶透声薄膜组成，该产品应无菌。
超声隔离透声膜，批准文号：冀械注准20182090220，是医疗器械招商企业上海聚慕医疗器械有限公司招商产品，超声隔离透声膜详情可进入》》
【技术优势】
1、Ⅱ类医疗器械，无菌产品。
2、探头专用设计，符合临床需求。
3、专业流水线生产，质量可靠。
4、通过专业检测，透声性能稳定。
【使用说明】
1、根据需要选择相应的型号，确认在灭菌有效期内和包装完好后，撕开启封口，取出超声隔离透声膜。
2、将超声隔离透声膜套在治疗枪透声窗上，按常规操作即可。
3、按无菌操作规程进行，使用完毕，集中销毁。
【注意事项】
1、橡胶过敏者慎用A型、B型、C2型。
2、该产品限一次性使用，即开即用，用后按医疗垃圾处理。
3、内包装破损、过期产品禁止使用。
4、使用后集中销毁，以免污染环境。
5、在使用过程中，应适时监测使用情况，如有意外，立即停止使用，并由医护人员妥善处理。
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