前期说到，新开办药店因没有门店培训计划和冷藏记录不规范不能通过GSP检查另外，药品分类和养护不规范也是新开办药店不能顺利通过GSP大关的原因。
药品分类摆放欠规范
药监部门在检查中常发现，部分药店易串味药品，如仁丹摆放在一般药品的货架上；需低温存储的金双岐片摆放在消化系统用药的柜台里；最小包装没有“外”字标识的药品摆放在外用药专柜里。
对策：药店应加强专业知识的培训，做到从实用的细节问题起步，把药监部门的指导与门店的制度结合起来，培训到人人皆知的程度，就能避免在细节问题上出现疏漏。
药品养护欠规范
药品养护也是检查中容易出现纰漏的地方，如：陈列药品定期检查记录中错把非处方药区外用药柜台里的抗生素红霉素、金霉素眼膏及软膏按化学药制剂检查记录，而记录表中的抗生素栏为空白；货位调整后，陈列药品还按调整前的数据填写，问及原因，是养护员变更，记录是照猫画虎形成的。
对策：总部质管部要定期培训养护员，每周召开门店质管员质量分析会，注重质量工作细节。责成门店质管员指导养护员按规定养护、陈列药品，规范填写各种养护记录，不得走过场，只有这样，才能确保药品质量。
GSP认证是国家强制性推行的质量管理规范，是药品经营质量管理的根本措施。因此每个药品经营企业必须按规范做好一切基础工作，即要扎实认真，又要注意细节。
