省辖市基本药物工作委员会，省基本药物工作委员会各成员单位：
为了进一步推进实施国家基本药物制度，保障基层医疗卫生机构和人民群众基本用药需求，经省政府批准，现将《河南省基本药物增补目录（2010版）》印发各地，从2011年1月1日起执行。
二〇一〇年十一月九日
河南省基本药物增补目录（2010年版）
说 明
为保障国家基本药物制度顺利实施，保障基层医疗卫生机构和群众基本用药需求，根据《国家基本药物目录》（2009年版基层部分）和《国家基本药物河南省增补非目录药品管理办法（暂行）》（豫卫药政〔2010〕1号），制定《河南省基本药物增补目录》（2010年版）（以下简称《增补目录》）。
一、 目录的构成
《增补目录》中的药品包括化学药品和生物制品（134种）、中成药（66种）两个部分。
二、 目录的编排
化学药品和生物制品、中成药按药品品种编号，不同剂型同一主要化学成分或处方的编一个号，重复出现时标注“▲”号。增补剂型的国家基本药物品种仍按《国家基本药物目录》编号，标注“★”。药品编号的先后次序无特别的含义。
三、 目录的分类
化学药品和生物制品主要依据临床药理学和临床科室用药分类；中成药主要依据临床科室用药和功能分类。临床各科医师依据病情用药，不受《增补目录》分类的限制。
四、 目录中品种的名称
（一）化学药品和生物制品名称采用中文通用名和英文国际非专利药品名（International Nonproprietary Names， INN）中表达化学成分的部分，未包括命名中的盐基、酸根部分和“儿童”、“小儿”、“婴幼儿”、“儿童用”、“小儿用”或“婴幼儿用”等，剂型单列。
（二）通用名称中主要化学成分部分与《增补目录》中名称一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的化学药品及生物制品，属于《增补目录》的药品。
（三）通用名称中主要化学成分部分与《增补目录》中的名称一致且剂型相同，而酸根或盐基不同的化学药品及生物制品，属于《增补目录》的药品。
（四）通用名称中主要化学成分部分与《增补目录》中名称一致且剂型相同，前面冠有“儿童”、“小儿”、“婴幼儿”、“儿童用”、“小儿用”、“婴幼儿用”等的化学药品及生物制品，属于《增补目录》的药品。
（五）中成药采用药品通用名，通用名称中剂型前的部分与《增补目录》中名称剂型前的部分一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的中成药，属于《增补目录》的药品。
五、 目录中品种的剂型
（一）化学药品和生物制品、中成药的剂型分类同《国家基本药物目录》。
（二）剂型编排的先后次序无特别的涵义。
六、备注栏中标有“*”的说明
（一）化学药品和生物药品
目录第109号“重组人胰岛素（短效、预混）”包括：短效胰岛素和不同比例预混人胰岛素（如混合重组人胰岛素）。
（二）中成药
1、根据医保目录，目录第30号“银杏叶口服制剂” 包括：杏灵颗粒（胶囊、片）、银杏叶丸（颗粒、胶囊、片、滴丸、口服液）、银杏叶提取物片（滴剂）、银杏蜜环口服溶液、银杏酮酯滴丸。“银杏叶注射制剂”包括：银杏叶提取物注射液、注射用银杏叶提取物、舒血宁注射液（银杏叶注射液）、银杏达莫注射液。
2、根据医保目录，目录第31号“灯盏花素片（注射剂）”包括：灯盏花素片、灯盏花素注射液、注射用灯盏花素。
七、其他
（一）本目录所列的重组人胰岛素，不含注射器等辅助器具。
（二）中成药部分药品处方中含有的“牛黄”是指人工牛黄、体内培植牛黄和体外培育牛黄。
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