“到2011年4月1日，参加招标的基本药物品种必须全部实行电子监管。时限没有余地，决心不能动摇。”国家食品药品监督管理局局长邵明立13日在北京作上述表示。
他在全国食品药品监督管理工作会议上部署2011年工作时强调，要以基本药物质量监管为抓手，确保药品质量安全，根据医改三年近期目标，切实加强基本药物质量监管，完成全品种电子监管任务，加强生产经营和使用全过程监管，加强基本药物不良反应监测和评价。
他同时指出，当局将严格实施企业生产工艺和处方核查，开展配送企业和医疗机构基本药物质量监督检查，继续开展全品种覆盖抽验，做好基本药物监管工作进展监测和安全状况分析，实现监管信息共享。
“继续保持打假治劣的高压态势。”邵明立强调，开展打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动。挂牌督办一批社会影响大、公众反映强烈的大案要案，继续打击药品研发和注册申报弄虚作假行为，鼓励药物创新，严格执行保健食品、化妆品、药品、医疗器械审评审批规定，完善审评审批和再评价标准、技术指导原则，确保依法规、按时限完成审评审批。
他还透露，《药品不良反应报告和监测管理办法》即将出台。
