7月29日，国家药品不良反应监测中心发布今年第4期医疗器械不良事件信息通报，提醒关注输液泵、注射泵输注速度异常的风险。
输液泵、注射泵为临床常用的输液辅助装置，主要用于精密输注某些特殊药物、高危药物。该类产品在临床使用中如产品质量不合格或临床操作、护理不当等原因，可能会导致输注流速控制异常，这将直接影响患者用药的安全性和有效性。自2002年至2010年底，国家药品不良反应监测中心共收到有关输液泵、注射泵的《可疑医疗器械不良事件报告表》575份，主要表现为：输注速度控制异常、不能泵入药液、死机、输注管路漏液等。
在提示输液泵、注射泵输注速度异常风险的同时，通报指出，输液泵、注射泵生产企业应严把产品设计、制造质量关，提高产品的精确度;在使用说明书中明确标识配套耗材的型号及范围，如涉及多种耗材，应给出不同耗材的流速校准值;加强对使用者的培训;提高售后服务水平，定期对售后产品进行检测与校准，保证器械的安全使用。
