记者8月1日从中山大学获悉，中国具有自主知识产权的抗癌新药——重组人内皮抑素腺病毒注射液，日前已完成二期临床试验，这项由中山大学开展的抗肿瘤血管生成药物研发，达到世界领先水平。以该药为代表的抗肿瘤血管生成疗法，率先在广东银行医院肿瘤康复中心投入临床，适合于鼻咽癌、肺癌、肝癌等实体肿瘤。
据该课题组负责人、中山大学博士生导师黄文林教授介绍，在国家863计划及滚动项目资金、国家中小企业创新基金的支持下，重组人内皮抑素腺病毒注射液从2005年开始进入临床试验，目前已在全国11家三甲医院完成二期临床试验。这种抗癌新药目前只有中国、美国等极少数国家进行研发，中国在这方面达到世界领先水平。
黄文林说，肿瘤的血管是肿瘤的唯一的营养通道，“破坏”肿瘤血管，切断癌细胞的营养供应和代谢通道，它就失去了生长和转移的基础，从而阻止肿瘤的生成，使肿瘤萎缩、退化，达到“饿死”肿瘤、治疗癌细胞的目的。
传统治疗癌症方法的副作用太大，在杀死癌细胞的同时，人体的正常组织也受到很大伤害。重组人内皮抑素属于一种基因治疗，具有靶向明确、无耐药毒副作用小等优点。它把攻击的目标尽量集中到肿瘤，不伤及“无辜”。改变传统的思路“宁可错杀一千，不能放过一个”，尽量缩短时间，缩小“打击面”，要让健康的细胞、组织和器官“休生养息”。
世界知识产权组织对该产品给出的评审意见是，一种具有良好开发前景的基因药物，是大多数患者能够接受并有能力支付的治疗途径。
据悉，与中山大学进行合作的美国公司，正在积极申请在美国开展该药物的二期临床试验。
