各药品生产企业：
根据国家食品药品监督管理局《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》（国食药监注【2009】387号）要求，我省将全面开展药品再注册工作，为确保药品再注册工作顺利开展，并能及时完成，我局将于2009年11月中旬在福州市召开药品再注册工作培训会议。现将有关事项通知如下：
一、参会人员
（一）各药品生产企业分管注册负责人；
（二）各药品生产企业注册经办人员；
二、会议内容
本次会议根据国家局根据国家局制定的《药品再注册工作方案》及《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》等相关要求，对我省药品再注册工作审查审批要点、工作时限及申报资料具体要求等问题进行培训，部署药品再注册工作。
三、会议时间
2009年11月中旬。
四、会议地点：
福州
五、其他事项
（一）食宿费用、交通费用自理。
（二）会议有关具体安排见省局培训中心通知
（三）会议回执请于2009年11月10日前反馈省局培训中心。
联系人：鄢璜璜 林如辉
联系电话：0591-87508232 0591-87661071
传 真：0591-87661045
附件：会议回执
药品再注册工作培训会议回执
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联系电话/手机
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注：请将会议回执于2009年11月10日前传真至请省局培训中心。
传真：0591-87661045
