近日，欧盟反垄断审查委员会表示，因强生公司和诺华制药涉嫌阻止或限制其仿制药竞争对手进入荷兰的止痛药市场，已对这两家公司展开了反垄断调查。
调查重点
该委员会表示，调查的重点是，强生和诺华是否达成某些协议限制仿制药生产商进入荷兰市场。
芬太尼是20世纪60年代强生子公司西安杨森制药公司生产的止痛药，于1999年进入中国市场，商品名为“多瑞吉”。该药是一种新型强效麻醉镇痛药，其药性相当于普通吗啡的100倍，所以能缓解剧烈疼痛。芬太尼的专利已于2005年到期，目前主要应用于减轻癌症患者的疼痛。
2011年第三季度，芬太尼全球销售额为1.55亿美元，较今年第二季度下降了15.8％。该药销售额的下降归因于仿制药竞争，如诺华的仿制药部门山德士和总部设在美国的Mylan公司都开发了芬太尼的仿制药。
总部位于瑞士的诺华证实正在接受欧洲反垄断审查委员的调查，但拒绝透露更多的细节。强生表示，公司会全面与当局合作。该委员会调查的重点集中在2005～2006年期间公司与诺华子公司Hexal 和山德士所达成的有关在荷兰销售芬太尼贴剂的协议。
延迟上市的原因
最近几年，该委员会专门针对制药行业的反垄断审查，主要目的是确保原研药生产商不会限制来自仿制药的竞争，而损害患者的利益。目前欧洲各国政府为减少日益增长的卫生医疗费用，纷纷出台政策致力于降低药品价格。确保医药市场有充足的仿制药是必要的，因为这有助于降低高达80％的用药成本，而让政府和保险商节省数十亿欧元的支出。
当欧盟反垄断审查委员会致力于打击制药行业的非法业务时，它的立场不可能软化，甚至可能进行更多调查。
该委员会负责制定竞争政策的副总裁阿尔穆尼亚（Joaquin Almunia）说：“在医药市场保持竞争，对患者和政府的财政来说十分重要；制药公司通过获得药品专利保护，得到可观的利润，同时委员会不会容忍它们通过阻止仿制药生产商进入市场来限制竞争。”
2008～2009年，欧盟反垄断审查委员会在制药领域进行了广泛的竞争调查，重点调查哪些因素影响到仿制药延迟进入市场。今年早些时候，为执行长期以来的反垄断政策，该委员会继续这一调查行动，要求某些制药公司与仿制药生产商提交有关专利和解协议的详细信息。
