一、 个人证明 ：
（1）身份证： 交复印件存档，原件交受理员核对，核对完退回。
（2）社保证明： 交复印件存档，原件交受理员核对，核对完退回。
（3）劳动合同： 交复印件存档，原件交受理员核对，核对完退回。
（4）法人委托书原件： 法人盖章（签字）
二、申请材料装订顺序
第一份材料：包括以下要件
（1）申请表 （生产企业名称栏目除填上公司名称外还必须签上受托人的名字）
（2） 生产许可证（复印件）
（3）GMP证书（复印件）
（4）五年无生产假药证明和两年无违规证明（看原件，用复印件存档）
（5）广告证明（原件）
（6）药品投标目录（必须含有通用名和批准文号）每个品种按目录排列顺序加附以下材料
1注册证（加盖企业公章的复印件）
2若过期应附再受理通知书（加盖企业公章的复印件）
3如有剂型、规格、地址、企业名称等内容变更的应附补充申请（加盖企业公章的复印件）
（7） 承诺书：必须加盖企业公章、法人私章和法人签字（原件）
第二份和第三份材料：包括以下要件
（1）申请表 （生产企业名称栏目除填上公司名称外还必须签上受托人的名字）
（2）药品投标目录（必须含有通用名和批准文号）每个品种按目录排列顺序加附以下材料
1注册证（加盖企业公章的复印件）
2若过期应附再受理通知书（加盖企业公章的复印件）
3如有剂型、规格、地址、企业名称等内容变更的应附补充申请（加盖企业公章的复印件）
（3）承诺书：必须加盖企业公章、法人私章和法人签字（原件）
