美国强生公司17日宣布，在收到家长有关瓶体设计问题的投诉后，公司决定召回在美国市场销售的57.4万瓶葡萄味退烧药泰诺口服液。
强生表示，召回的药品去年11月刚上市，由公司位于意大利的药厂生产，主要用于两岁以下婴幼儿，为确保用药精准，瓶体采用了新设计。不过，公司已接到17宗家长投诉称，把吸管插入药瓶时出现保护性瓶盖掉入瓶体内部的情况。
强生公司表示，本次召回将主要针对零售药店和批发商，对消费者而言，如果药瓶顶部的保护性瓶盖还在，就可以继续使用这种药品。此外，针对两岁以上儿童的泰诺不在此次召回之列。
强生发言人邦妮·雅各布斯表示，公司迄今未收到有关被召回药品严重不良反应的报告，出现这类问题的风险也“非常小”。
过去两年多来，强生公司发生多起药品召回事件，其下属的部分药厂还存在卫生条件不达标等情况，美国食品和药物管理局对此曾提出警告。
上海强生制药公司公共关系部吕晶向记者表示：美国麦克尼尔公司召回的是在美国批发和零售渠道销售的特定批次的葡萄口味的Infants' TYLENOL® Oral Suspension, 1 oz. Grape 。此次召回的产品均没有进入中国市场。中国消费者目前使用的非处方药品均是由上海强生制药有限公司在上海工厂生产，完全符合中国药品生产质量管理规(GMP)，质量安全可靠，不存在国外召回的问题，中国消费者可以放心使用。
强生制药公司在此之前曾因其他原因召回过这一产品，并在2011年11月重返市场。强生公司发言人伯尼贾克布斯(Bonnie Jacobs)表示，对本次召回的婴幼儿泰诺，公司目前没有明确的重返市场日期。
