以色列萨卫亚?肺炎衣原体IgM检测试剂盒采用酶联免疫吸附法，用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体, 以便早期诊断肺炎衣原体现症感染。
萨卫亚?肺炎衣原体IgG检测试剂盒采用酶联免疫吸附法，用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgG抗体,可作为肺炎衣原体感染诊断(肺炎衣原体感染仍未解决或慢性感染)的辅助工具。
试剂盒均采用血清样本。加热失活的血清不能使用。不推荐使用脂血、混浊或污染的血清。血清中有微粒物质和沉淀会影响检测结果，这样的样本应在使用之前离心或过滤使其澄清。
样本应在2value="8" unitname="℃">-8℃下保存并在7天内进行检测（极力推荐加入0.1%的叠氮化钠）。如需长期保存，样本须置于value="20" unitname="℃">-20℃下保存，应避免反复冻融。
肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒,批准文号：国械注进20153403569，医疗器械招商企业北京荣志海达生物科技有限公司招商产品。肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒招商详情请进入>>
【试剂盒的优势】
欧洲市场占有率高达60-80%.
在INSTAND评比中,与金标准符合率高
性能稳定, 欧洲二十多年来金标准，可查文献众多（在pubmed或GOOGLE学术搜索中输入SeroMP）。
采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183) 作为抗原来测定抗体反应（划时代的研发成果），高效提升血清学检测性能
可提供96人份/盒和192人份/盒两种规格包装产品, 有利于实验室降低检测成本
高灵敏度(95%) 和高特异性(97%)
批间差异小(不超过8%)
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