中国人口协会数据表明，目前不孕不育患者人数超过4000万，占育龄人口的12.5%。
由遗传缺陷（包括基因突变和染色体异常）所引起的精子发生障碍占男性不育症患者总数的30%以上，人类Y染色体上存在着许多与精子发生相关的基因，这些基因的缺失或突变为原发性男性不育症的遗传学病因，患者临床多表现为无精子症，及少、弱、畸精子症。
而部分女性患有特纳氏综合征的女性其中一个X染色体缺失、不完整或遭到了损坏。患者有生长迟滞，第二性征不发育、无生长加速，无乳房发育和原发闭经等症状和体征，也是导致不孕的重要原因。唯实不孕不育基因突变检测招商详情请进入>>
项目特点：
本项目是通过检测患者夫妇双方血液中的DNA，判断患者性染色体是否出现异常和突变，从而明确不孕不育病因，指导辅助生殖。本项目能够检测性染色体拷贝数、Y微缺失、CFTR、DPY19L2、FMR1等基因突变，以及30种重大遗传病基因。
检查结果说明
结果1：显示无法正常生育，则需采取穿刺、试管婴儿等技术辅助生殖。
结果2：显示有机会正常生育，则可继续正常备孕。
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