普洛康裕制药经由过程GMP复认证

发布日期：2010-06-28 | 浏览次数：57385

　即日，由杭州药监局等组成的GMP连系认证专家小组对普洛康裕制药举办了为期3天的GMP现场认证搜检，时期，专家组对厂区环境、设备打点、质量节制、职员配备及打点文件等举办了严厉过细的搜检和询问，并当真听取了该公司的GMP工作陈述请问。该公司3个制剂剂型和7个质料药顺利经由过程了GMP复认证。

　　一向以来，该公司高度正视产品格量，始终固守“真心实意制药，认当真真做人”的企业理念，强化产品格量意识，周全落实“企业是药品安适的第一责任人”的不雅见识，建成了切合GMP类型、功效齐全、面积达1500平方米的质监大楼；公司经由过程成立类型的质量打点系统，确切推行质量授权人职责，成立了严厉的质量打点责任制和三级质量监督检测收集，使产品从质料采购、投推断成品产出的各个枢纽都处在严厉的科学监控之下；经由过程量化质量指标，层层落实，过去进先辈的技能、精良的工艺、严厉的打点、过硬的质量，确切了保障人民群众用药安适。