2011年新疆维吾尔自治区发展和改革委员会药品价格制定审批程序

一、受理
   由药品生产或经销企业提出药品调、定价的申请文件（带有红头、文号），并提供以下相关材料：
   （一）药品生产企业基本情况
   （二）药品生产许可证（副本）
   （三）工商营业执照、税务登记证明或纳税情况表
   （四）药品GMP证书
   （五）药品注册批件及补充批件
   （六）药品质量标准、检验报告、使用说明书
   （七）政府定价文件或有关价格文件
   （八）药品生产成本明细表
   （九）商标注册证
   （十）新药证书、专利证书
   （十一）药品经销委托书
   （十二）其他材料
   以上材料均为加盖公章的复印件，根据具体情况，九至十二可不提供。国家统一调整药品价格的，可不提供申请材料，按有关政策规定办理。
   二、登记
   申请调定价的企业应将申请文件和相关材料交我委办公室登记，委办公室批转医价处，由医价处分管综合的人员签收登记。
   三、办理
   申请文件经医价处处室领导阅批后，经办人必须按照《价格法》、《药品价格管理办法》等有关规定进行办理：（一）调研；（二）专家评审或成本监审；（三）处务会讨论，拟定价格方案；（四）处室领导审签；（五）委综合处审核；（六）委价格审议委员会审议；（七）委领导签发；（八）归档；（九）公示发布。

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