2011年重庆药品交易所关于提交《药品再注册批件》及《GMP证书》的通知

各卖方会员：

按照国家食品药品监督管理局《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》（国食药监注〔2009〕387号）要求，自2010年10月1日起，未取得再注册批件的药品品规，不得再进行生产，销售。请卖方会员登录重庆药品交易所电子交易平台查看药品批准文号有效期及GMP有效期。

一、查看药品批准文号有效期

使用角色账号登录重庆药品交易所药品交易平台 >“产品管理”>“产品信息管理”>“产品标识号”查看药品批准文号有效期。

二、查看药品GMP有效期

使用角色账号登录重庆药品交易所药品交易平台 >“产品管理”>“GMP证书管理”查看药品GMP有效期。

请于证件到期前向我所提供新的有效《药品再注册批件》和《GMP证书》（或国家食品药品监督管理网站公布的相关品规“GMP认证公告”的证明材料）。未提交《药品再注册批件》和《GMP证书》的会员，重庆药品交易所将暂停相关品规的挂牌交易，直至相关证件的纸质材料和电子信息完善后方可重新上市交易。

                             重庆药品交易所

                             二〇一一年五月十一日