各市食品药品监督管理局,各药品生产企业:
根据国家局要求,为了使我区药品生产企业早日与国际接轨,请各药品生产企业将《药品生产许可证》和《药品GMP证书》的英文版按附表的格式填写完整加盖公章于6月17日前寄回我局药品安全监管处,并发送电子邮件,以便我处汇总上报国家局。
请各市食品药品监督管理局负责通知并指导辖区内药品生产企业按时完成此项工作。
联系人:阮 斌、卓平湖
联系电话:0771-5843055、5854053
邮箱:aj@gxfda.gov.cn
附表:药品生产许可证和GMP证书英文信息采集表
二○一一年六月十四日


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