2011年福建省关于第八批药品生产企业名称变更有关事项的通知

福建省关于第八批药品生产企业名称变更有关事项的通知 

参加福建省第八批药品集中采购投标生产企业，如有需要变更企业名称的，请提供以下资料，到福建省食品药品监督管理局一楼受理中心办理：

1、变更申请报告原件（含本企业的入围药品品种目录表）；

2、生产企业资质认定申请表复印件（盖有符合资质条件的药监局审核通过章）；

3、营业执照复印件；

4、药品生产许可证复印件（正副本及变更页）；

5、GMP证书复印件；

6、药品注册批件复印件；

备注：所有材料一式两份，复印件加盖企业公章，必须是被委托人本人持法人委托书前来办理，若被委托人有变更的需要提供以下资料：

1、身份证复印件（需提供原件核对）；

2、社保证明复印件（需提供原件核对）；

3、劳动合同复印件（需提供原件核对）；

4、法人授权委托书原件。