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企业制度设计的依据
企业制度设计必须于法可依、有理有据。那么企业制度设计的依据有哪些呢?笔者根据多年的实践经验,总结了四个直接依据和四个间接依据。四个直接依据是业务需要、会议决定、国家规定、行业要求。四个间接依据是企业核心价值观、企业战略、企业发展阶段、企业众人意愿。

0评论2014-02-1296359

儿童药研究伦理“保卫”升级
对于准备进入儿童用药市场的企业来说,政策释放的信号是产业界是否“投入”的晴雨表。国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心在网站发布了《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》(征求意见稿)(下称《指导原则》),意见征集工作将于本月28日结束。

0评论2014-02-1298959

CFDA开绿色通道 创新医疗器械可优先审批
2月10日从国家食药监总局获悉,为鼓励创新,促进新技术推广应用,监管部门将在确保上市产品安全、有效的前提下,针对创新医疗器械设置特别审批通道。

0评论2014-02-1268629

罗氏公司禁止仿制药厂商使用赫赛汀进行对照
瑞士制药巨头罗氏公司日前表示,该公司在印度法庭获得一项禁令。禁令禁止仿制药生产商Biocon公司和Mylan公司将其乳腺癌药物赫赛汀仿制药与罗氏的赫赛汀原研药作对照。

0评论2014-02-1187307

美国FDA或修改抗炎药萘普生使用说明书
美国食品药品监督局(FDA)顾问委员会最近两日召开会议,商讨是否建议FDA修改非甾体抗炎药萘普生的使用说明书。因在2013年有一项超过35万人参与的调查显示,在应对心脏负担方面,萘普生要比其他同类药物更为安全。

0评论2014-02-1177709

欧美国家不断挤占我国原料药市场空间
近年来,中国医药出口强劲引起诸多国家觊觎与不安,而产能过剩和价格竞争则进一步加剧了贸易摩擦。2011年至今,青霉素钾盐、布洛芬、6-APA、扑热息痛、阿莫西林等我国优势原料药品种,先后遭遇了来自印度、欧盟、墨西哥和日本等的贸易调查,美国对我国生产的吉西他滨和辅酶Q10提起337调查,则进一步对我国医药企业的专利意识提出了挑战。

0评论2014-02-1164811

德国药店普遍库存不足 购买个别药品需等4周
据德国《图片报》2月7日报道,德国的药店普遍存在库存不足的现象,有时顾客要等待长达4周的时间才能买到所需药品。据悉,治疗甲状腺疾病的药物、抗生素、降压药物和激素类软膏都是紧缺的药品。

0评论2014-02-1166955

卫计委:启动第二批县级公立医院改革试点
医改关系到每个人的切身利益,2014年的医改将如何走?10日上午,国家卫生计生委新闻发言人姚宏文在国家卫计委例行新闻发布会上表示,2014年将深化城市公立医院改革,启动实施第二批县级公立医院综合改革试点。

0评论2014-02-1171173

北京基层医疗卫生机构将取消挂号费等费用
2月9日 记者近日从北京市医改办获悉:北京基层医疗卫生机构将取消挂号费、诊疗费和药品加成,设立医事服务费。“医事服务费医保报销比例将明显高于大医院。”北京市医改办主任韩晓芳说。

0评论2014-02-1179151

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