药企风云_第299页_资讯

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礼来公司与中国信达生物制药（苏州）有限公司达成合作协议，将联合研发至少三种抗癌药物，这将是迄今为止西方大型药厂与中国生物科技企业达成的最广泛的合作之一。与中国企业合作也有助于礼来公司加快在中国推出新型药品的速度。

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每年，FDA药品评价和研究中心（以下简称“CDER”）都会批准几百个新的药物，其中绝大多数是现有药物的更新如新剂型，或是仿制药。但也有很小一部分是真正的新产品，即创新型新药（以下简称为“新药”），这类新药是真正的革新性产品，将临床治疗推进到一个新高度。

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德国拜耳公告了2014年的经营业绩：拜耳集团2014年销售额增长5.2%，达422.39亿欧元(约合2965.68亿人民币元)。

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Sigma-Aldrich宣布已经和罗氏签署了相关协议，将成为罗氏生化试剂产品全球独家经销商。

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葛兰素史克（GSK）呼吸管线监管方面再获利好消息，该公司复方新药Breo Ellipta获得FDA专家委员会支持，作为一种每日一次的吸入性药物用于18岁及以上哮喘患者的治疗；不过该委员会反对批准Breo Ellipta用于12岁-17岁哮喘患者的治疗。

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药典标准是门槛标准，不规范的小企业难逃被淘汰命运，但短期内要达到行业净化的效果并不容易，需要上下游的配套政策支持。

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国家卫生计生委网站19日发布进一步改善医疗服务行动计划，自2015年起，将利用3年时间努力做到让人民群众便捷就医、安全就医、有效就医、明白就医，医疗服务水平明显提升，人民群众看病就医感受明显改善，社会满意度明显提高，努力构建和谐医患关系。

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