药品编码报告须知
福建省药品统一编码是省物价局和省社会和劳动保障厅为配合全省医药系统体例更始，监控医保药品价值而研发的一套药品数据库。报告药品编码所需的相干原料见附表一，相干报告流程见附表二。
报告地点：福州市华林路128号屏东写字楼11层1112室
报告时间： 每周五上午 8：00-12：00
（公休及法定节假日歇息）
联系人：方老师 联系电话：0591-87403815
附表一
1、在本网下载并填写《药品编码报告表》下载所在：http://www.yy.fj.cn/yp/yaopinbianma.doc
2、提供福建省物价局发布的药品价值文件或国家发改委发布的价值文件(打印件或复印件均可,需加盖报告单位红章)。
3、药品出产企业（策划）容许证、业务执照，受委托报告价值的，理当提供药品策划容许证、业务执照及委托企业出具的正式委托书。(复印件)
4、药品出产批准文件（入口注册证或入口分包装批准文件）、新特药证书、药品磨练呈报、药品仿单。
5、提交报告资料职员须提供企业出具的委托书、被委托人身份证复印件。
6、提交报告资料职员须提供该药品的国际条形码，提供方法有两种(任选一种)：
1) 、药品包装盒
2) 、书面证实原料，并加盖单位红章。
附表二（药品编码报告流程）
1、 药品企业至窗口解决报告编码，并按照须知提供合法有效的原料。
2、 工作职员将对报告原料举办初审，考核通过后按报告挨次天生药品编码。
