从国家药品编码办公室副主任秘书连奇处获悉，新的药品统一编码有望于年底或2005年初出台，新方案将对现在的化学药品、中药和生化制品等实行统一的编码系统。目前有关药品统一编码的基础工作已经完成，其它工作也近尾声。这就意味着，该项原在1997年12月9日，由当时的国家医药管理局、卫生部等相关单位共同计划、1998年3月开始编制的《中国医药行业标准·化学药品分类与代码》，经过了漫长的7年历程，终于可以见面了；这也意味着，以前那种各自为政的混乱编码问题将一去不复返。
据中国非处方药物协会秘书长王伟说，目前的编码采用的是一种类似于商业化的运作模式。就是编码者希望通过对编码技术的垄断，让一些要求统一编码的公司来卖这种编码技术和方案，从而达到获利的目的。
长期以来，由于药品的品种较多，国家没有统一编码，药品名称复杂，有中文名、商品名、英文名、拉丁名等。这给生产企业、医院，尤其给大型连锁药店带来很多的麻烦。这种各家自成体系的编码，在信息流通中既不能实现信息共享，也不利于对药品的监管。从而造成了资源的极大浪费。新的统一编码将克服这一点。
“由于从各种药厂进来的各种药品编码不一致，为了方便流通，我们不得不对所有的进来的药品进行统一编码，这个工程非常庞大。”北京医药股份有限公司董事长陈济生说。
王认为，由于现代医药技术和流通受外部环境影响大，编码者为了眼前的商业目的，为了技术的先进性形成垄断，就得不断地重新更改方案，从而了推迟编码方案出台时间。
新的编码出台不仅有利于药品市场的规范，而且有利于国家对药品的监管。
“药品中最重要的是要保证用药的安全有效，”中国非处方药物协会秘书长王伟说，“通过统一编码，可以建立起一套对药品质量全程跟踪和追究制度，统一编码可以从制度上保证这一点。在发达国家，早已建立了自己的标准。”
