复星医药今日在上海宣布，与国际医药企业Chemo（金武制药）集团共同投资5亿元，建设单克隆抗体生物制药项目。这是复星医药继两年前与Chemo成立合资公司研发制造肿瘤药物后，追加投资深入生物制药领域的又一举动，复星医药董事长陈启宇称，“复星医药将通过与国际药企的合作以及加强自身研发，在生物医药领域从仿制、创新，到走向国际化。”
瞄准生物制药新兴领域
Chemo集团是一家全球性的综合医药公司，总部位于西班牙马德里，隶属于阿根廷Insud集团，该集团由阿根廷首富雨果·西格曼（HugoSigman）负责管理，Insud集团2009年总经营额达到30亿欧元。
“Chemo集团在世界很多地方都有研发基地、生产企业和成熟的商业网络，尤其在欧洲和南美有较强的销售团队，这对复星医药的生物制药产品走向国际市场十分重要”，陈启宇说。
2008年，复星医药就和Chemo集团在上海共同设立合资企业——上海凯茂生物医药有限公司，当时，复星医药控股70％，Chemo集团占30％。凯茂生物专注于生物制药领域，尤其是抗肿瘤药物的研发、制造等业务。
复星医药副总裁李显林告诉网易财经，“此次双方再追加投资5亿元专门用于更新的单克隆抗体药物项目开发，此次投资中复星占60％，Chemo占40％，今后凯茂负责生物制药的研发和生产，复星医药旗下的万邦医药将负责相关生物制药产品在国内的销售，而Chemo同时也负责在海外市场的销售。
据悉，这次合作将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物，共同开发中国和海外市场，并且引进的是成熟的产业化技术，将大大缩短新药上市的时间，“预计开发的新药4年后可上市”，李显林说。
目前，单克隆抗体药物全球销售额已超过400亿美元，并且每年以超过20％的速度快速增长。其中，已有5个单抗药品在全球市场上年销售额均超过40亿美元，但单克隆抗体药物的生物制药在中国属于新兴领域，才刚刚起步。
生物制药布局三步走
近两年，复星医药加速进军生物制药市场，旗下的万邦医药生产的动物源胰岛素目前已经进入国家基本药物目录。2010年，复星医药完成定向增发，募集资金重点投入于万邦医药的重组人胰岛素原料药和注射液项目。
“仿制、创新、国际化”，是陈启宇给复星医药布局生物制药领域总结的三步走战略。
据国际知名的医药研究机构IMS预测，2011～2015年间，将有销售额为770亿美元的专利药专利到期。随着大批原研药专利到期，跨国药企研发能力下降，加上全球经济低迷，医药支出水平下滑，仿制药将成为全球制药业争夺的焦点。
陈启宇表示，复星医药下一个仿制生物医药方向就是单克隆抗体，除了自己研发，与Chemo合作能够一步到位地引进生产技术和工艺设备安装。
除了仿制，2009年底，复星医药还与美国科学家团队合作，在上海成立了名为“复宏汉霖”的创新研发实验室来开发单克隆抗体药物。其中，复星医药持股74％。目前，复宏汉霖已在上海和美国旧金山两地分别设立了实验室。
李显林向记者表示，复星医药与Chemo的合作主要集中在生物制药仿制药方面，而与美国团队合作的实验室，将专注单克隆抗体药物的创新药开发，两条腿走路。
中投顾问医药行业首席研究员郭凡礼指出，“仿创结合”已经成为很多国内企业制定的创新策略。仿制和创新相结合，可以发挥国内仿制药的低价优势，降低开发成本，但它也限制了短时期内我国新药研发能力的提高，“国内企业应把‘仿’和‘创’的比例把握好，要在‘新’上面做文章”。
陈启宇坦言，过去中国都是以原料药进入国际市场，希望复星医药将来能以更多创新药进入国际市场。在复星医药，国际市场被分为“欧美”和“南美、俄罗斯、亚洲”两类。
据悉，复星医药将以进入南美、俄罗斯和亚洲市场为首要目标，这个市场面向的人群基数大，风险较低，比较容易进入，不过支付能力也低，陈启宇表示，与chemo的合作正好可以进入南美市场。而欧美市场进入门槛高，法规强，但同时支付能力也强，“复星医药接下来希望能够寻求欧美本土的战略合作伙伴进入欧美市场”，陈启宇说。
