首先，做长产业链，提高产业掌控能力。继去年氯代丙酰氯、紫脲酸等医药中间体项目建成投产后，今年上半年双乙烯酮、吡唑酮项目也在公司循环经济示范区寿光园区顺利投产，下半年硫酸等产品也即将开工生产。同时，作为精细化工产业基地，新华制药根据市场需求，产品的产能通过“填平补齐”不断放大，在满足公司配套生产化学原料药的同时，充分利用品牌和品质优势，积极开拓国内外市场，对外销售取得大幅度增长，形成了良性循环发展。在立足原料药优势的基础上，公司的产业链还不断向后端延伸，目前，公司制剂年生产能力已达到片剂80亿片、针剂5亿支、胶囊3亿粒，阿司匹林肠溶缓释片、茶碱缓释片、格列美脲片、克拉霉素片及胶囊、尼莫地平缓释胶囊、布洛伪麻片、乙氧苯柳胺软膏等一系列具有较高技术含量和附加值的制剂产品为公司发展增添了活力。今年，国家级三类新药聚卡波非钙片获得了国家临床批件，同时有多个新产品申报临床，将进一步增添公司制剂发展的后劲。特色原料药也成为公司结构调整的亮点，继成为全球最大左旋多巴原料药生产企业后，今年上半年，公司又一特色原料药苯巴比妥投入生产，成为公司新的经济增长点。

 

　　在做长产业链的同时，新华制药还通过加强管理和技术进步降低生产成本、提升产品质量，在做强上下功夫。公司通过开展“双增双节”、“一品一策”技术攻关活动，不断对产品进行工艺优化和技术改进，努力提高产品技术经济指标，上半年原材料消耗较上年同期节约达到650多万元。通过加大节能减排技术改造投入，推广应用“四新”技术，完善自主研发的能源在线管理系统，上半年公司万元产值能耗同比降低9.34%，能耗节约超过700万元。在降低成本的基础上，公司进一步完善质量体系，提升现场管理水平，多个产品顺利通过GMP认证。7月5日～13日，新华制药接受了美国FDA的现场检查，检查内容涵盖质量系统、设备与设施等六大系统，最终以零缺陷的优异成绩通过了本次检查，体现了公司质量保证体系的水平。现在，公司有6个产品通过了美国FDA认证，9个产品取得了欧洲COS证书。上半年，公司化学原料药内销与出口销售额较上年同期均取得高速增长，分别达到23.06%和17.49%，有力地推动了公司的发展。（作者：吕春峰）