第一步 注册新用户（已经注册用户可以直接登录）
点击“注册新用户”，同时需填报维护的药品品种生产厂家（其中一家）的药品生产许可证(进口药品注册证)的有关信息，注册成功。
同一注册用户申报多家药品生产厂商的药品品种，点击“单位信息管理”，录入相关信息。
第二步 新增药品录入
点击“新增药品录入”，进入所需复合药申报的维护。
进入后：
1)输入复合药相关信息（其中录入界面上若“生产企业”下拉不存在，请先返回首页选择“单位信息管理”录入相关生产企业）。
2)对复合药的成分药，点击【成分药详细情况】 窗口下面的“添加成分药”，录入成分药，每个成分药一条记录
3)一条成分药录入完毕后可以再点击“添加成分药”，录入下一条；有多条多次重复操作即可
4)录入成分药错误时，选中该条错误成分药，点击下面的“删除所选”
5)全部录入完毕后，点击“提交确认”按钮保存录入信息
第三步 药品信息查询打印
点击“药品信息查询打印”，点击“查询”检查无误的，点击 “打印”按钮，打印出“江苏省复合药申报表”。
第四步 药品信息修改删除
复合药填写有误的，在“药品信息查询打印”界面中点击申报药品前面的“删除”，删除后重新维护。
申报流程图如下：
