一、受理
由药品生产或经销企业提出药品调、定价的申请文件（带有红头、文号），并提供以下相关材料：
（一）药品生产企业基本情况
（二）药品生产许可证（副本）
（三）工商营业执照、税务登记证明或纳税情况表
（四）药品GMP证书
（五）药品注册批件及补充批件
（六）药品质量标准、检验报告、使用说明书
（七）政府定价文件或有关价格文件
（八）药品生产成本明细表
（九）商标注册证
（十）新药证书、专利证书
（十一）药品经销委托书
（十二）其他材料
以上材料均为加盖公章的复印件，根据具体情况，九至十二可不提供。国家统一调整药品价格的，可不提供申请材料，按有关政策规定办理。
二、登记
申请调定价的企业应将申请文件和相关材料交我委办公室登记，委办公室批转医价处，由医价处分管综合的人员签收登记。
三、办理
申请文件经医价处处室领导阅批后，经办人必须按照《价格法》、《药品价格管理办法》等有关规定进行办理：（一）调研；（二）专家评审或成本监审；（三）处务会讨论，拟定价格方案；（四）处室领导审签；（五）委综合处审核；（六）委价格审议委员会审议；（七）委领导签发；（八）归档；（九）公示发布。
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