在2005年全国食品药品监管工作暨"双先"表彰会议上了解到，《麻醉药品和精神药品管理条例》不久即将出台。届时，国家食品药品监管局将结合《条例》的宣传贯彻和配套规章的制定、修订工作，进一步完善特殊药品监管机制和监管手段，强化基层特殊药品监管力量，落实监管责任制，提高对特殊药品的依法监管水平和监管效率。
据国家食品药品监管局安全监管司有关负责人介绍，2005年我国将建立全国特殊药品监控信息网络，实现对麻醉药品和第一类精神药品的生产、购销以及第二类精神药品生产、批发数据及流向的及时掌控，并对异常流向建立预警机制，最终实现对特殊药品生产经营使用和进出口全过程的实时动态监控。
为从源头上加强特殊药品监管，要抓住"一个重点、两个环节、三个品种"，着力解决特殊药品管理的薄弱环节。即，确立重点监控的特殊药品生产企业，并将监管责任落实到人；继续对第二类精神药品购销和麻醉药品的使用两个环节进行整顿和规范；同时下大力气做好氯胺酮、三唑仑片、丁丙诺非舌下含片三个品种的监管工作。
