2011年安徽省关于我省建立药品生产企业及药品基础信息数据库有关问题的答疑

1.请问这次建立药品数据库申报药品的范围为哪些？
答：企业已经或将来参与我省药品集中招标采购的所有药品。
2.2010年参加过安徽基本药物或补充药品招标的企业是否需要重新领取用户名？
答：已于2010年我省基本药物或补充药品招标时领取过用户名和密码的企业无须重复领取。
3.2010年未在安徽参加过基本药物或补充药品招标的企业如何领取用户名和密码？
答：请务必准备好企业信息申报材料册和药品信息申报材料册，凭企业信息申报材料册中的“法定代表人授权书”赴我中心现场领取平台用户名和密码。
4.企业准备申报材料时，所要标注的企业注册号是什么？
答：企业注册号即招标系统登录用户名（生产企业为S打头，进口药品国内总代理为SJ打头）；未领取登录用户名的企业编制申报材料时暂不填写注册号，领取用户名后现场手工填写。
5.企业领取过用户名和密码后，在平台上如何操作？
答：登录安徽省基础数据库申报，详见《关于建立药品生产企业及药品基础信息数据库的通知》附件三《操作手册》。
6.资料投递的时间？
答：请尽快准备并投递资料。
7.药品信息申报材料册中的“最新有效物价文件”如何填写？
答：“最新有效物价文件”的优先级为：国家发改委定价、安徽省物价、产地物价、企业自主定价。
8.一个企业是否可以委托多个受权人？
答：不可以。
9.通用名、剂型、规格相同的产品是否可以申报多个包装？
答：不可以，通用名、剂型、规格相同的产品只能申报一个。
10.药品数据库申报平台中没有本企业申报的产品，怎么办？
答：请登录药品数据库申报平台，在左侧的“企业提问”一栏中录入待申报的品种，我中心将在1个工作日内给予答复。
11.大输液的生产线证明材料有何要求？
答：须提供由省药监局加盖公章的证明材料。