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宁夏回族自治区卫生厅2010年中央专项结核病防治药品采购项目变更公告

2011-07-01 00:00745180
ZTSJ-NZC/A11081 委托编号:2011NCZ0488 采购人:宁夏回族自治区卫生厅 联 系 人:李  刚                联系电话:0951-5054092 招标代理机构:宁夏中天世纪招标有限公司 联 系 人:孙晓燕   孟琳琳      联系电话:0951-5606215          电子邮箱: ztsjzb@126.com 地    址:宁夏银川市金凤区黄河东路888号恒泰商务大厦9楼 采购方式:公开招标 首次公告日期:2011年6月27日 公告发布媒体:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 首次公告标题:宁夏回族自治区卫生厅2010年中央专项结核病防治药品采购项目招标公告 变更内容如下: 1、针对原招标公告的标段划分,现做如下变更: 第一标段

药品名称

  主要参数 单位 数量 三联固定剂量复合制剂HRZ 包括(H:80mg,R:120mg,Z:250mg)/片,产品所有检验均按现行版中国药典的有关规定实施,并保证生产后的药品有效期至少为2年.药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,药品检验报告。 片 1185900 E(乙胺丁醇) 250mg/片,100片/瓶,产品符合《中国药典》(2005年版)要求。药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证。上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明。 片 1185900 注射用硫酸链霉素 注射用,75万单位,粉针剂,0.75g/支,每支配带5ml/支注射用水一支,药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明,生产后的注射用硫酸链霉素有效期至少为3年,灭菌注射用水有效期至少为2年。 支 18000 5ml一次性使用无菌注射器 一次性使用注射器,符合国家医疗器械相关要求,具有医疗器械许可证,产品密封性好,滑动性良好,液体残留量符合国家规定。有效期至少为3年。标有“政府提供免费药品”字样。 支 18000

 

第二标段

药品名称

  主要参数 单位 数量 三联固定剂量复合制剂(HRE)片剂 包括(H:120mg R:120mg E:250mg)/片,产品所有检验均按现行版中国药典的有关规定实施,并保证生产后的药品有效期至少为2年。药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明。 片 164250

 

第三标段

药品名称

  主要参数 单位 数量           二联固定剂量复合制剂(HR)片剂           包括异烟肼片(H:200mg R:200mg)/片,产品所有检验均按现行版中国药典的有关规定实施,并保证生产后的药品有效期至少为2年。药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明。固定剂量复合制剂的铝塑泡泡罩包装(PTP)产品,必须按规定的技术规格进行生产,需要国家食品药品监督管理局的批件(PTP),标有“政府提供免费药品”字样。包装盒和包装箱上的文字为蓝色,共45片分5张铝塑板,需包装在一个小盒内。为了防止潮湿,在装入大纸箱之前,对小盒应外加塑料膜包装。签订合同后一周内供货,依照采购方要求分批次供货,送货至采购方指定地点并承担所有运输及装卸费用。 片 592425

 

第四标段

药品名称

  主要参数 单位 数量 异烟肼片 (INH) 100mg/片,100片/瓶,产品符合《中国药典》(2005年版)要求。药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明。 瓶 375 利福平胶囊 (RFP) 150mg/粒,100粒/瓶,产品符合《中国药典》(2005年版)要求。药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明。标有“政府提供免费药品”字样。 瓶 375 四联板式组合药(HRZE) 包括异烟肼片(H,300mg/片,2片)、利福平胶囊(R,300mg/粒,2粒)、吡嗪酰胺片(Z,500mg/片,4片)、盐酸乙胺丁醇片(E,250mg/片,5片),产品符合《中国药典》(2005年版)要求。 板 9750 三联板式组合药(HRE) 包括异烟肼片(H,300mg/片,2片)、利福平胶囊(R,300mg/粒,2粒)、盐酸乙胺丁醇片(E,250mg/片,5片),产品符合《中国药典》(2005年版)要求。药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明。 板 2880 二联板式组合药(HR) 包括异烟肼片(H,300mg/片,2片)、利福平胶囊(R,300mg/粒,2粒),产品符合《中国药典》(2005年版)要求。药品生产企业需有企业法人营业执照、药品生产许可证,上述药品GMP文件,药品注册证书,产品抽检证明。 板 17580

 

                
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