企业注册、密码重置以及相关信息变更有关问题解答。
问：新企业注册需提供哪些材料？
答：药品生产企业详见（ 附件一）。
药品经营企业详见（ 附件二）
耗材生产企业详见（ 附件三）。
耗材经营企业详见（附件四）
问：原有企业密码重新设置需提供哪些材料？
答：药品企业详见（ 附件五）。
耗材企业详见（ 附件六）。
问：企业名称变更需提供哪些材料？
答：药品企业需提供
（1）法人授权书（ 附件七）；
（2）变更后企业法人营业执照（附变更记录）；
（3）药品生产/经营许可证（附变更记录）；
（4）变更后的GMP/GSP证书。
耗材企业需提供
（1）法人授权书（ 附件八）；
（2）变更后企业法人营业执照（附变更记录）；
（3）医疗器械生产/经营企业许可证（附变更记录）。
问：企业授权人变更怎么办？
答：药品企业详见（ 附件九）；
耗材企业详见（ 附件十）。
问：一级配送企业申请变更二级配送企业需提供哪些资料？
答：需提供：
（1）法人授权书（见 药品法人授权书）；
（2）二级配送企业变更申请表（见 二级配送企业变更申请表.doc）；
（3）变更后配送企业的企业册（见 变更后配送企业的企业册.doc）。
问：药品生产地址变更需提供哪些资料？
答：需提供：（1）法人授权书（见 药品法人授权书）；
（2）药品生产地址变更前后企业同属一个企业的证明材料；
（3）药品生产地址变更内容的批件；
（4）变更后生产企业的企业册（见 变更后生产企业的企业册.doc）。
问：企业及药品信息更新需提供哪些资料？
答：有关企业登录河南省医药招标采购网，查看本企业及药品信息的“审核不通过原因”及“资质预警”提示内容，及时递交材料进行更新。
