复星医药与瑞士龙沙集团成立合资公司开发仿制药

9月6日，复星医药宣布与与世界医药、保健及生命科学领域的领先供应商瑞士龙沙集团在浦东张江成立合资公司，共同开发中国市场急需的高技术壁垒的药物。据悉，双方首期投资额达1亿元，初期研发的药物主要瞄准抗肿瘤、抗感染以及心血管等治疗领域。

　　近年来，复星医药在医药产业发展上屡有创新举措，取得快速发展。复星医药集团是上海本土快速成长起来的民营上市公司，已成为中国医药行业的领先者。作为一家民营上市公司，复星医药专注于医药健康产业，立足于快速成长的中国医药市场，坚持内生式增长、外延式扩张和整合式发展，以创新和国际化为导向，大力发展战略性产品，致力于打造具有国际竞争力的全球化医药健康企业。瑞士龙沙集团有着一百多年的专业制药经验，是全球技术和规模领先的原料药（API）研发和客户定制（CMO）企业，在小分子、多肽、大分子、组织学等不同领域的制药核心技术与原料研发和生产工艺方面都处于全球领先水平。

　　瑞士龙沙集团管理委员会成员哈里•布特（Harry Boot）先生表示，“在与复星医药接触的一年多时间里，复星医药的内部管理规范、透明，企业的社会责任感强给我们留下了深刻的印象，管理团队富有创新精神，因此我们选择复星医药作为龙沙在中国首选的长期战略合作伙伴。小分子药品进入仿制药市场完全符合我们更贴近病患者的战略，它紧随我们迈向生物仿制药市场的步伐。我们将与复星医药一起，为中国的患者们提供安全有效、质优价廉的仿制药产品。这样做，我们为中国市场的仿制药创造价值的同时，也将继续维护我们现有原研客户的知识产权。”

　　复星医药高级副总裁兼制药工业管理委员会董事长李显林表示，“全球专利药物大部分属于跨国制药企业所有，这些药物通常价格高昂。为了降低患者和社会的医疗负担，复星医药利用自身优势，积极寻求与国际知名医药企业合作。复星医药多年来在创新方面持续投入，建立了仿创结合的研发体系，聚焦心血管、代谢、抗感染、抗肿瘤、中枢神经及肝病等重点领域，并在这些领域形成了一定优势。携手瑞士龙沙集团，将进一步加强复星医药在制药领域的创新能力，提升产业竞争力，真正结合双方各自在品牌、技术、营销网络方面的优势，实现合作共赢，在中国市场和国际市场取得更大的成功。”

　　受益于中国经济的快速增长和新医改，中国医药市场将迎来黄金十年。IMS预计，中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场。同时，未来五年全球药品专利到期高峰来临，有超过1600亿美元销售额的药品的专利将在2011－2015年到期，这将给国内医药企业带来重大机遇。但这些药物往往具有很高的技术壁垒，此次双方携手合作，意在把握高速成长的市场机遇，开发价格更为合理的高品质药品，造福中国患者。

白云山制药开发慢阻肺一类新药

9月8日，在呼吸疾病国家重点实验室产学研基地奠基典礼上，广药集团白云山制药总厂与广州呼吸疾病研究所签署了慢性阻塞性肺疾病（COPD）一类创新药BYS03研究项目合作协议，该项目由此成为首批进驻呼吸疾病国家重点实验室产学研基地的项目之一。

    据《美国呼吸与危重监护杂志》文章报道，40岁及以上的人群中慢阻肺的患病率高达8.2%。据悉，慢性阻塞性肺疾病常用的治疗药物包括支气管舒张剂、祛痰剂、抗菌素等，但多是针对急性发作期的对症治疗，对于可以减少急性发作的频率和程度的有效药物报道很少。

    广州呼吸疾病研究所所长钟南山主导的“羧甲司坦用于预防慢性阻塞性肺炎（COPD）急性发作”研究项目表明，长期使用羧甲司坦片能显著减少COPD急性发作，且能明显改善COPD患者的生活质量。

    本次双方合作研究的BYS03为羧甲司坦衍生物，于2010年被白云山制药总厂研究发现，并且初步研究表明，BYS03比羧甲司坦具有更好的抗炎、抗氧化等活性及胃肠道耐受性。据悉，该衍生物目前已被列为一类新药进行开发，并已申请了专利保护。

众生药业四川大学共研新药

9月23日，众生药业校企联合再结硕果，“创新药物研发技术合作签约仪式”近日在公司举行，公司联合广东华南新药创制中心与四川大学联合签署合作协议，共同开发多种国家一类新药。

公司相关负责人介绍，本次签署协议涉及首期开发的三个项目，分别为针对肺纤维化的化学一类新药QU100项目、针对Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目及针对癌症的DXZ923纳米制剂项目。上述三个项目均已完成动物实验，当前主要工作是完成临床前研究和Ⅰ期临床试验，三个项目产生的所有技术成果包括专利、临床批件、临床实验数据及报告等的所有权由公司拥有。公司第一阶段直接投资为不超过2000万元，第一阶段工作结束后，三个项目将根据第一阶段的工作成果再行确定后续开发工作及相关资金安排。