11月19日，美国礼来制药宣布，其里程碑式重拳产品——促骨形成药复泰奥（特立帕肽注射液）正式在中国上市。
据记者了解，复泰奥由礼来公司研发和生产并在2002年获得美国FDA批准。目前，该产品已在全球70多个国家获得批准。今年3月，国家食品药品监督管理局批准复泰奥在中国用于绝经后女性患者严重骨质疏松症的治疗。
据礼来制药中国总裁艾博来介绍：“复泰奥的上市将给中国骨质疏松症患者提供全新的治疗方案，帮助改善患者的生活质量。”
据记者了解，礼来制药为快速占领骨科市场，计划在全球范围内与辛迪思公司合作推广复泰奥，因此，两家公司也将在中国市场上开展深度合作。据记者了解，辛迪思是一家瑞士医疗设备公司，在骨科领域占据领先地位。其2010年的销售额为37亿美元。
礼来制药中国副总裁卢迪表示：“未来，礼来制药和辛迪思将有非常广泛的合作空间。复泰奥的适应症主要是用于患有严重骨质疏松的病患。这些患者因骨质疏松而出现骨折的可能性非常高。”
在复泰奥的在华上市会上，中国工程院院士邱贵兴教授介绍：“骨质疏松症是一种悄声无息的全身性骨骼系统疾病，医学界称之为“隐形流行病”。起初它并没有明显症状，极易被人们忽视，骨质疏松症的发病率随着年龄的增长而逐年升高。”
据统计，2011年，复泰奥在全球市场的销售额基本接近10亿美元。不过，能否在中国市场上取得较好的表现并未可知。
据记者了解，随着老龄化的加剧，我国骨质疏松患者的数量也在急速上升。根据国际骨质疏松基金会的预测，在中国，骨质疏松症人群有7000万左右，未来，这一人群的数量会快速飙升到3亿左右。
据统计，我国60～69岁的老年女性的骨质疏松症发生率高达50%~70%，老年男性发生率为30% ，70 岁以上老年女性的发生率几乎是100%。骨质疏松症在年龄较大的绝经后妇女中尤其普遍，它能增加骨折的危险。髋部和脊柱骨折明显与该人群的高发病率和高死亡率有关。对于50岁以上的女性，髋部骨折的死亡率与乳腺癌相同，是其他妇科肿瘤的2~15倍。
为了巩固礼来在骨科药物治疗领域的地位，礼来将和辛迪思进行深度合作。据记者了解，辛迪思是全球领先的创伤固定器械生产商，大约占据了该市场49%的份额。
据卢迪介绍：“礼来制药与辛迪思之间的合作，分为三部分。一部分是研发方面的：礼来制药会将脊椎、颌面部和重建领域早期研究阶段的化学物授权给辛迪思共同开发，礼来会提供一些临床前数据和临床研究数据。与此同时，礼来和辛迪思会共同评估并且开发将复泰奥用于其他适应症。”
礼来和辛迪思还将在市场营销方面开展合作，即进行跨产品领域的营销合作，这在医药行业并不鲜见。去年，专注于医疗器械的乐普医疗就和制药领域的河南天方药业开展心血管方面的合作。