关于同意馥感啉口服液等5个药品
品规变更产地的通知
有关药品生产企业：
你们提交的关于药品变更产地的申请收悉。根据河南省卫生厅等七部门《关于印发的通知》（豫卫发〔2007〕24号）第九条第二款规定，经审核，馥感啉口服液等5个药品品规产地变更申请有效，采购期间原企业应履行的一切责任和义务，均由变更后的企业承担。
本通知自发布之日起执行。
附件：5个药品品规产地变更对照表
二〇一一年十一月三十日
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