《扬州市药品安全保障“十二五”规划》已出台。规划明确，在“十二五”期间，扬州将推进药品电子监管工作，实现对血液制品、疫苗、中药注射剂、二类精神药品以及基本药物品种电子监管全覆盖。
实现电子监管全覆盖
据介绍，当前药品安全仍处于矛盾凸显和风险高发期，监管工作面临不少困难和问题。药品制假售劣手段越来越隐蔽，非药品冒充药品、虚假药品广告等违法违规行为仍然突出，农村地区监管力量相对薄弱，整个社会对药品安全放心消费满意度还不够高。
规划要求，要将药品安全工作纳入各级政府年度目标考核。加快药品监管信息技术运用。推进药品电子监管工作，实现对血液制品、疫苗、中药注射剂、二类精神药品以及基本药物品种电子监管全覆盖。
据介绍，所谓药品电子监管，是指利用现代信息、网络、编码技术对药品全过程实施电子监控的方法，由此产生药品唯一“电子身份证”——电子监管码。
该码属于一件一码，通过将和监管码一一对应的药品信息上传到中国药品电子监管网，可以做到对药品的流向追溯和查询。
规范家用医疗器械销售
规划提出，要规范家用医疗器械体验式销售行为。
通过体验的方式销售家用医疗器械，是近几年兴起的一种销售行为，但出现了一些问题。如，部分经营企业以免费体验为促销手段，夸大宣传疗效，雇请讲师和居民现场互动，表演各种节目，以达到销售目的，以及还会有购销记录不全等违规行为。而家用治疗康复类医疗器械都具有相应的适应症、禁忌症和注意事项，使用不当将会给使用者的健康造成危害。这些都将在今后给予规范。
规范不合理用药用械
如今，滥用抗生素的危害已越来越被重视。规划提出，在“十二五”期间，将强化药品、医疗器械使用安全管理，规范医疗行为，防止超适应症、超剂量用药，防范不合理用药用械造成的伤害。此外，“十二五”期间，我市将重点治理利用互联网等媒体发布虚假广告、通过寄递等渠道销售假冒伪劣药品、医疗器械等突出问题。
扬州市还将大力整治以食品、消毒产品、保健食品、保健器材、化妆品等冒充药品、医疗器械上市的行为，重点整治无证经营、挂靠经营、超范围经营、夸大产品功能宣传等违法违规行为，如有涉嫌犯罪药品、医疗器械案件，将全部移送公安机关查处。
