各药品生产、经营企业、医疗机构；各县（市）食品药品监督管理局，市属分局，机关有关科室：
为了认真贯彻国家食品药品监管局《关于暂停销售使用媒体曝光的13个铬超标产品的通知》（食药监电〔2012〕5号）精神，确保我市药品生产企业、经营企业、医疗机构的药品质量安全，现将有关事项通知如下：
一、各药品生产企业（含医疗机构制剂室）一是要立即开展本单位使用空心胶囊的自查工作，如发现有媒体曝光的13个产品批次空心胶囊，一律停止使用，并向我局注册安监科填报《企业生产使用明胶与药用空心胶囊情况自查表》（附件一）。对使用上述两厂的空心胶囊生产的药品要立即停止销售。二是要严格按照质量标准对所购进的空心胶囊进行检验，没有检验条件的，应主动向食品药品检验所送检，待检验合格后方可使用。三是要进一步加强对空心胶囊供应商的资质审核，并健全完善供应商档案。
二、各药品经营企业、医疗机构要立即开展自查，对媒体曝光的13个铬超标药品（附件二），一律停止销售使用。对13个铬超标药品生产企业生产的其它胶囊类产品，应主动向有关市食品药品检验所送检，严防不合格药品流入市场。各药品经营企业如发现有媒体曝光的13个产品批次空心胶囊，坚决停止销售。
三、市食品药品检验所要积极做好企业空心胶囊的检验工作。同时要加强13个铬超标药品生产企业生产的其它胶囊类产品的抽检工作，一旦发现不合格产品，及时上报市局依法查处。
四、各县（市）食品药品监督管理局、市局有关科室、分局要加大监督检查力度，立即展开专项检查。对检查中发现的违法违规行为，要依法严肃查处。要加强信息通报工作，一旦发现新的动向，随时向上一级食品药品监督管理局报告。同时要督促企业进行自查，认真填报自查表。对隐瞒事实从而造成不合格产品流入市场的企业，要依法从重查处。企业自查表要求在4月20日前报。
特此通知。
附件一：《企业生产使用明胶与药用空心胶囊情况自查表》
附件二：《媒体报道的13个铬超标产品名单》
二○一二年四月十六日
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