2012年河北省食品药品监督管理局药品生产企业（含进口药品报验单位）药品电子检验报告书上报流程

一、系统登录认证

1.已经在河北省医药诚信网，进行过责任业务员备案的生产企业（含进口药品报验单位），直接使用企业编码+注册码+key密钥

进行登录。
2．未在河北省医药诚信网进行过责任业务员备案的生产企业（含进口药品报验单位），请查看企业密钥申请流程。

二、填报企业基本信息及相关证件
    操作步骤：
    直接点击首页功能导航图上的“企业基本信息”，或点击左侧功能菜单“基础信息”—〉
    “企业基本信息”。
    “药品生产许可证”、“营业执照”、“药品GMP证书”操作类似。
三、填报检验报告相关的药片注册批件信息
    操作步骤：
    直接点击功能导航图上的“药品批准证明文件”，或点击功能菜单“基础信息”—〉“药品批准证明文件”。
    注：请务必上传“药品说明书”、“药品包装标签”、“质量标准信息”等电子证明文件。
    （进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉药品批准证明文件”）

四、上传电子检验报告原件图片信息和相关内容

    操作步骤：
    直接点击功能导航图上的“检验报告书录入”，或点击左侧功能菜单“检验报告”—〉“检验报告录入”。
    注：电子检验报告上传的图片，必须是加盖生产企业红章的原件图片信息。
    （进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉检验报告录入”）
五、电子检验报告签章确认
    操作步骤：
    直接点击功能导航图上的“签章”，或点击左侧功能菜单“检验报告”—〉“检验报告签章”。
    注：签章前必须插入usbkey “数字密钥证书”，签章位置签在表单右上角。
    （进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉检验报告签章”）

六、电子检验报告发布

操作步骤：

    直接点击功能导航图上的“发布检验报告”，或点击左侧功能菜单“检验报告”—〉“检验报告发布”。
    选择“向企业公开”或“向公众公开”，则此类电子检验报告书，本企业认定的客户就能够进行查验，传递。
    注意：如果不进行检验报告书发布操作，即检验报告书为“未发布”状态，则此检验报告对所有企业（包括购药单位），都是保

密的，此类“未发布”的检验报告书，只能通过“向客户点对点传送检验报告”来进行传递。

（进口药品报验单位，点击左侧功能菜单“进口检验报告—〉检验报告发布”）
七、认定客户。
操作步骤：

直接点击功能导航图上的“客户档案”，或点击左侧功能菜单“基础信息”—〉“客户管理”。

注：如果选择客户列表中，无该客户的信息，需告知该客户到诚信网上申请入网，待其成为入网用户后，再进行认定。