礼来CEO：李励达(John C. Lechleiter)
据外电报道，礼来制药(Eli Lilly)CEO李励达(John C. Lechleiter)接受采访时表示，中国审批药物的过程平均要比其它主要国家长8年，美国制药商正在寻求加快这一进程的办法。
据彭博社报道，李励达周三在北京接受采访时表示：“我希望我们能通过与中国当局一道，加快在该国进行临床试验的过程，在未来几年结束药物审批滞后问题。”
李励达本周待在北京，以美国药品研究与制造商协会(Pharmaceutical Research and Manufacturers of America)主席的身份与中国政府官员和业界高管进行会面。
李励达表示，礼来自身准备在中国对实验性糖尿病药物dulaglutide等药品展开同步晚期试验，礼来计划未来5年在中国引入超过12种药物，包括治疗糖尿病和癌症的药品，并希望在华销售额保持去年25%的增长势头。
中国是世界增长最快的医药市场，随着其它市场拳头产品专利到期营收下降，世界主要制药商开始致力于在中国扩张。礼来10月份曾宣布，由于仿制药竞争冲击了精神分裂症治疗药物再普乐(Zyprexa)的营收，季度盈利不及分析师预期。再普乐曾是礼来的热销产品。
李励达表示，礼来制药业务在中国进一步扩张的前景是好的。该公司今年6月在江苏苏州开了在中国的第二家工厂。
