各有关企业：
为了进一步推动我省实施新版GMP（2010年修订）的进程，及时了解掌握全省无菌制剂生产企业实施新版GMP的进度和存在问题及建议。经研究，决定对全省无菌制剂生产企业实施新版GMP情况进行调查摸底（具体内容见附表），请相关企业按照附表内容，认真仔细填写，于2012年12月25日之前以书面和电子邮件（邮箱：agjgc@jxfda.gov.cn）形式报我局药品安全监管处。
二〇一二年十二月十八日
附件1：无菌制剂生产企业调查表.xls
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