1月28日，中国食品药品检定研究院（下称“中检院”）获批WHO生物制品标准化和评价合作中心暨通过WHO药品质量控制实验室认证总结汇报会在京举行，会议表彰了在WHO药品质量控制实验室认证工作中表现突出的集体和个人颁奖。
十一届全国人大常委会副委员长、中国工程院院士桑国卫，国家食品药品监督管理局局长尹力、SFDA副局长孙咸泽、SFDA国际合作司司长徐幼军、WHO新任驻华代表蓝睿明博士，为WHO生物制品标准化和评价合作以及在WHO药品质量控制实验室认证工作中表现突出的集体和个人颁奖。
据悉，今年1月1日，WHO正式批准中检院生物制品检定所为WHO生物制品标准化和评价合作中心。这是全球第7个也是发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心。WHO总干事陈冯富珍在贺信说，中检院长期以来与WHO的合作非常富有成效，这次成功获批，体现出中检院在生物制品质量控制、标准物质研制及检验方法研究工作中的出色表现，标志着中国从此跨入国际一流的生物制品质控行列。
桑国卫表示，中检院与WHO高度合作的格局，对完成《国家药品安全“十二五”规划》，推动中国这个世界上最大的发展中国家的药品质量安全和有效，引导我国医药产品转型升级、健康发展并走向世界具有重要意义。桑国卫表示，深信在SFDA领导下，中检院将在创新药物研发与实现产业转化方面发挥卓有成效的促进作用，为提高世界人民健康水平作出更大贡献。
尹力表示，中检院成为WHO生物制品标准化和评价合作中心，是WHO对中检院技术能力的认可，也是我国生物制品监管水平、药品检验技术能力和质量管理水平不断提高的结果。希望中检院以此为契机，加强能力建设和专业化人才队伍建设，进一步提升药品质量保障水平和药品监管科学化水平，不断提升我国药品、生物制品的监管水平和地位，在国际事务中发挥更重要的作用。同时进一步加强国际交流与合作，积极参与药品、生物制品的国际规则制定，增强话语权，逐步改变被动的“跟随者”角色，成为平等的“制定者”，进而成为主动的“引领者”，努力打破国际技术壁垒，维护国家利益，实现互利共赢。
