双成药业原料药生产通过FDA审核

12月4日晚间，双成药业（002693）公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面通知，公司的原料药生产已经通过FDA的cGMP（药品生产管理规范）审核。

双成药业表示，公司通过美国FDA审核，体现了公司国际化战略的重要进展，将进一步提升公司在专业领域的形象和品牌，拓宽国际高端市场，提升附加值。但是，公司能否实现经营业绩的提升，还要根据未来产品供需关系变化、客户市场开拓情况、原料价格变化等实际情况而定，存在一定的不确定性。