美国媒体援引知情人士消息称，美国国家过敏和传染性疾病研究所即将宣布，由葛兰素史克公司研发的抗埃博拉病毒疫苗将在数周内启动人类临床试验。此前葛兰素史克曾预期该疫苗要在今年晚些时候才会启动临床试验。
据悉，上述临床试验将在美国地区招募健康志愿者，以确定疫苗是否安全，以及会否激发人体的防护性免疫反应。
葛兰素史克研发的埃博拉病毒疫苗中包含一个普通的被称为腺病毒的感冒病毒，该病毒携带两个埃博拉病毒的基因。动物测试显示，在细胞被腺病毒感染时，埃博拉基因会产生出无害的蛋白质，刺激免疫系统产生埃博拉抗体。
葛兰素史克方面也已确认人类临床试验即将启动，但拒绝透露相关细节。
另据消息人士称，来自美国国家卫生研究院(NIH)和国防部的高级官员上周同意使用三个高级实验室，研发和生产埃博拉疫苗。这三个实验室分别位于得克萨斯、马里兰和北卡罗来纳州，是2012年由美国卫生和人类服务部(HHS)与私营机构合作创立的，主要用于研发应对生化、生物、放射性或核威胁的治疗手段。
在西非地区蔓延的埃博拉病毒目前已经导致1400多人死亡，世卫组织已经将该病毒列为全球性公共卫生危机。由于具有在全球范围内更广泛传播的潜在可能，加快疫苗试验和生产变得愈加紧迫，研发抗埃博拉病毒药物的公司获得资本市场关注。7月中旬以来，研发抗埃博拉病毒药物的加拿大Tekmira制药(TKMR)股价累计上涨120%。
