10月8日，安徽省药采中心发布通知称，甘肃成纪生物药业有限公司在该省2014年基本用药集中招标采购中，提供了涉嫌伪造的药品GMP证书。根据药招《实施方案》(皖医改〔2014〕3号)，经研究，取消甘肃成纪生物药业有限公司所有产品在该省2014年基本用药集中招标采购中的投、中标资格。当事人若有异议，在15个工作日内可提出复核申请。
安徽招标是对新版GMP证书颇为看重的省份，为此还引发了“屏蔽门”事件，闹得满行业风雨。这家企业竟然在这个措施严厉的安徽以假的GMP证书来投标，胆量够大。
据无忧招标李来的查询，纪成生物在安徽拟中标品种，仅有一个品规，即注射用单磷酸阿糖腺苷(0.1g)，同组共有4家竞品入围商务标，其申报的是新版GMP，但从CFDA官网上查看，该公司并无冻干粉针剂的新版GMP证书。
据网络资料，甘肃成纪生物药业有限公司位于天水市，是集药品、医疗器械研发、生产、销售为一体的“大型高科技现代化综合企业”，同时持有《药品生产许可证》和《医疗器械生产企业许可证》。
另据业内人士消息，安徽招标中被举报造假的一共有9家，但目前被公布的只有一家，还有疑似的“财务报表造假、数据造假”等，没有公布出来或许是还在调查、证据不足。
总体来说，举报造假的，多是竞争对手的行为，他们为缓解招标办的核实工作压力作出了卓越的贡献。
