随着全球化步伐的加快，越来越多的中国药企选择了国际化发展道路。从2010年到2014年，每年中国申请美国专利的数量都在稳定增长，2013年，中国在美国的专利申请数量超过英国，但是今年中国不但超过了英国，也超过了法国、加拿大，这意味着中国在一年内超越了三个国家。
在9月23日召开的2015深圳国际BT领袖峰会上，美国Leason Ellis律师事务所合伙人兼中国业务部主任郑素韵对生物谷记者表示，中国药企的知识产权意识正在逐渐增强。
然而对于以仿制药为主的中国药企来说，是否很难申请专利呢?
“申请专利并不需要完全创新，”郑素韵指出，如果具有非显而易见的条件，仿制药同样可以申请专利。比如对原研药进行制剂方面的创新，利用吸入剂型、纳米技术等使仿制药药效更优(相比于原研药)，甚至是扩大适应症。
郑素韵博士先后就职于美国著名知识产权法律事务所彭涅-埃德蒙兹和国际知名律师事务所众达生物科技和制药专利组。她精通全球专利保护策略、发明授权和知识产权的产业化，能提供药品开发全过程的专利策略，包括临床前和临床阶段、第四节认证阶段、公告信准备阶段和有关市场化疗法的关键专利获得后等阶段。
很难想象这位拥有多年知识产权领域执业经验的律师同时也具有深厚的生物学背景，郑素韵坦言自己从小就对生物非常感兴趣，也因此一路深造获得了哥伦比亚大学遗传学博士学位，然而随着获得的知识越来越广泛，她也对法律产生了浓厚的兴趣，考取了布鲁克林法学院法律博士，开始专注于知识产权相关的工作。“能够将自己最喜欢的工作结合在一起很有意思，现在做了差不多20年”，郑素韵笑言道，“所以兴趣对于从事的工作来说十分重要。”
郑素韵表示自己曾经在研究所工作过一段时间，这样的科学背景能够帮助她换位思考，更深刻地理解专利申请人的发明与需求，同时以其丰富的法律知识作为保障，为科研人员、药企等提供更个性化的服务。
