据《华尔街日报》报道，美国制药公司迈兰同意支付4.65亿美元来解决美国政府对其急救用抗过敏药注射装置EpiPen归类不当的指控。
美国联邦政府此前指控迈兰在过去五年里，对联邦医疗补助保险（Medicaid）项目中EpiPen药品的收费过高，超出标准数百万美元。此外，参议院参与此案的听证会委员还指出，迈兰对EpiPen在政府推出的联邦医疗补助保险（Medicaid）中的归类不恰当。
此案中，将EpiPen归来为原厂药还是非专利药非常关键，因为不同的归类要求制药商向医疗机构的退费不同，非专利药要求返利医疗机构13%，但原厂药则需要返利至少23.1%，因其提价的速度更快。而迈兰因为对EpiPen归类不当，导致其向各州医疗机构支付的退款额减少了。
EpiPen是血管注射剂，含有一剂肾上腺素，用于治疗一些急性过敏。
自从2007年收购EpiPen以来，迈兰将该药品提价逾六倍，涨幅超过500%。根据Truven Health Analytics统计，截至今年8月份，EpiPen的价格是两支608.61美元。媒体报道称这是药品价格过高的典例，国会也就EpiPen价格过高问题举行听证会。
据《华尔街日报》报道，迈兰表示虽然达成此项和解，但美国司法部并未发现公司涉及任何违法行为。迈兰股价在美股交易盘后一度上涨12%，最高触及40.15美元，北京时间7：30，该支股票回落至39.45美元。
该公司同时下调2016年财报指引，主要源于此前宣布的扩大EpiPen市场准入项目，以及将推出EpiPen的仿制药品。
而迈兰也将把这4.65亿美元的和解约金录入三季度盈亏。
