今日，业内传来一条重磅新闻：罗氏（Roche）宣布其非小细胞肺癌三联疗法在3期临床试验中显着延长了患者的无进展生存期（PFS），达到了共同主要临床终点。这项结果有望改变非小细胞肺癌的治疗标准。
本次临床试验所针对的非小细胞肺癌是最为常见的肺癌类型，约占肺癌病例总数的85%。作为全世界造成死亡病例最多的癌症之一，肺癌每年会夺走近159万人的生命，折合每天4350人。近年，我们在非小细胞肺癌的治疗上取得了大量新的进展。但想要彻底征服这种恶疾，我们还有很长的路需要走。
由罗氏带来的三联疗法就是最新尝试之一。这一疗法由PD-L1抑制剂atezolizumab（商品名TECENTRIQ）、VEGF抑制剂bevacizumab（商品名Avastin）、以及化疗（紫杉醇+卡铂）组成。这一三联疗法的效果在一项名为IMpower150的多中心、公开标签、随机、设置对照的3期临床试验中得到了验证。
在该临床试验，研究人员们一共招募了1202名患者。这些患者都患有IV期非鳞状非小细胞肺癌，且都没有接受过针对这一晚期疾病的化疗。这些患者以1：1：1的比例，被随机分为三组。第一组接受了atezolizumab与化疗的联合治疗，第二组接受了三联疗法，第三组则接受了bevacizumab与化疗的联合治疗。值得一提的是，第三组患者接受的也正是目前的标准一线疗法。
研究表明，相对于只接受当下标准一线疗法的患者，接受三联疗法的患者其无进展生存期（PFS）有显着延长，达到了该研究的共同主要终点。更令人欣喜的是，研究人员分别在无ALK或EGFR突变、或是带有T效应细胞特征基因表达的患者人群中做了分析，而两组人群的数据均为显着。
该研究的另一项共同主要终点是总生存期（OS）。目前该数据尚未成熟，研究人员预计在2018年上半年进行下一步的OS分析。但就目前的数字来看，研究人员指出OS的最初观察结果令人振奋。
“我们对这些结果感到非常振奋，并将向全球健康监管部门递交这些数据，期望能把这一潜在的全新肺癌初治标准带给患者，”罗氏的首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说道：“在一线治疗非小细胞肺癌之外，我们还在测试TECENTRIQ和Avastin能否增强免疫系统对抗多种其他癌症的能力。”
按计划，该研究的详细数据将在今年12月于瑞士日内瓦举办的ESMO免疫肿瘤学大会（ESMO Immuno Oncology Congress）上公布。
如果这一三联疗法顺利获批，则有望成为治疗非小细胞肺癌的全新一线疗法，为患者带来更有效的治疗。我们期待这一天的尽快到来！
